英国批准阿斯利康的Evusheld用于不宜接种疫苗的成年人
根据一份声明，英国药品和医疗产品监管机构已批准阿斯利康的Evusheld用于不太可能产生新冠疫苗免疫应答或不宜接种疫苗的成年人。称一项成人临床试验发现，Evusheld可将出现新冠症状的风险降低77%，单剂保护力至少可持续6个月。
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根据一份声明，英国药品和医疗产品监管机构已批准阿斯利康的Evusheld用于不太可能产生新冠疫苗免疫应答或不宜接种疫苗的成年人。称一项成人临床试验发现，Evusheld可将出现新冠症状的风险降低77%，单剂保护力至少可持续6个月。
