万邦德：自毁式注射器通过美国FDA510（K）审核
万邦德公告，子公司自毁式注射器通过美国FDA510（K）审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力。
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万邦德公告，子公司自毁式注射器通过美国FDA510（K）审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力。
