美国FDA再审辉瑞Paxlovid，确认利远大于弊
当地时间3月16日，行业媒体Endpoints报道称，美国食品药品监督管理局的抗微生物药物咨询委员会（Antimicrobial Drugs Advisory Committee）以16：1的投票结果认为，辉瑞的Paxlovid在治疗轻度至中度新冠成年患者方面，益处超过了风险。
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当地时间3月16日，行业媒体Endpoints报道称，美国食品药品监督管理局的抗微生物药物咨询委员会（Antimicrobial Drugs Advisory Committee）以16：1的投票结果认为，辉瑞的Paxlovid在治疗轻度至中度新冠成年患者方面，益处超过了风险。
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