贵州百灵：目前替芬泰项目2期临床方案已基本完成

贵州百灵在互动平台表示，2021年12月，公司委托上海药明康德新药开发有限公司开展的“应用原代人肝细胞（PHH）评价受试化合物（替芬泰）的体外抗HBV药效试验”已顺利完成。该研究运用不同的模型再次证明用于治疗乙型肝炎的化药1.1类新药“替芬泰”对乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表现较强的抑制作用。项目研发进程将进一步加快，有望为广大乙肝患者提供新型的疗效好、毒副作用小的功能性治愈新药，推动我国功能性治愈乙肝药物的战略目标。目前替芬泰项目2期临床方案经多轮讨论已基本完成，正与PI及机构按最新法规及伦理要求做后期确认。相关工作公司及研发人员已在积极推进。